Eosinofilia, Hipereosinofilia e Síndrome Hipereosinofílica: Como Abordar?

Eosinofilia, Hipereosinofilia e Síndrome Hipereosinofílica: Como Abordar?
18/07/2024
3 min

Conceitos

  • Eosinofilia: eosinófilos no sangue periférico entre 500-1500/µl.
  • Hipereosinofilia: eosinófilos acima de 1500/µl em duas medidas com um mês de intervalo e/ou a presença de eosinofilia tecidual.
  • Síndrome hipereosinofílica: hipereosinofilia no sangue + disfunção orgânica causada por eosinofilia tecidual.

A confirmação histológica não é necessária!

Eosinófilos entre 500 e 1500/µl

As causas mais comuns são atopia e infecções parasitárias sem ciclo tecidual (ex: Enterobius vermicularis)

Considerar tratamento empírico de parasitoses em pacientes de áreas endêmicas.

Eosinófilos acima de 1500/µl

A investigação etiológica deve focar em drogas e parasitas com ciclo tecidual.

No caso de medicamentos, os mais relacionados são:

  • AINE
  • Anticonvulsivantes
  • Antibióticos
  • Sulfonamidas
  • Alopurinol

Sem droga suspeita, buscar causas infecciosas, especialmente parasitas, sobretudo por sorologias.
 

Abordagem do paciente grave

Tratamento imediato, em paralelo com a investigação etiológica.

Indicações de pulsoterapia com corticoide:

  • Miocardite
  • Insuficiência respiratória aguda
  • Envolvimento neurológico
  • Trombose venosa ou arterial
  • Outras situações ameaçadoras à vida

Contraindicação: suspeita de síndrome hipereosinofílica por estrongiloidíase grave.

Compartilhe:

Veja estes tópicos do Guia que você pode gostar:

19 Ago 2024

Amiloidose: Manifestações Clínicas e Diagnóstico

Clinicamente, amiloidose representa um grupo de doenças que ocorrem pelo acúmulo de proteínas no extracelular, podendo levar a disfunção orgânica. Em maio de 2024, uma coorte americana extraiu os dados de 1401 pacientes para avaliar quais sintomas já se encontravam aparentes antes do diagnóstico. Este tópico aborda os principais tipos de amiloidose, suas características e como realizar a investigação.

20 Mai 2024

Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS)

A gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) é uma condição pré-maligna com risco de evoluir para neoplasia hematológica, principalmente mieloma múltiplo. A maioria dos pacientes com MGUS não progredirá para quadros neoplásicos, dificultando a escolha de quem se beneficiaria de investigação adicional. Em abril de 2024, foi publicado no Annals of Internal Medicine uma calculadora de risco para auxiliar na indicação de investigação medular nesses pacientes. Este tópico revisa MGUS e traz os resultados do estudo.

Veja mais em nosso blog: