Dermatite de Estase

O diagnóstico da DE é clínico, mas a biópsia pode auxiliar em casos de dúvidas. A dificuldade de cicatrização é um dos motivos para se realizar poucas biópsias nesse cenário.

A apresentação mais comum é o eritema em membros inferiores, sendo a região do maléolo medial a mais acometida. A lesão pode se estender até os pés. A pele também pode apresentar descamação, ressecamento e prurido.

A diferenciação entre dermatite de estase e infecções de pele é difícil, especialmente quando existe eritema. Até 33% dos pacientes diagnosticados com celulite ou erisipela possuem outra patologia associada. Entre elas, a mais comum é a dermatite de estase.

O predomínio bilateral é mais comum na DE, enquanto as infecções cutâneas primárias tendem a ser unilaterais. Outra pista é a cronicidade da dermatite de estase, muitas vezes confundida com celulite de repetição. Veja outras diferenças na tabela 1.

O ressecamento da pele e o prurido facilitam as infecções secundárias. Nessa situação, a dor pode ser mais intensa e as lesões, assimétricas entre os membros. O tratamento deve ser direcionado à DE e à infecção.

A dermatite de contato é um diagnóstico diferencial, mas pode ocorrer em associação à DE. Algumas pomadas usadas no tratamento da DE podem desencadear a dermatite de contato.

Alguns sinais acontecem em fases crônicas da doença. A liquenificação é um espessamento cutâneo, causado pela coceira (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854747/). Os pacientes podem apresentar hiperpigmentação local, em decorrência dos depósitos de hemossiderina na pele. As úlceras venosas são possíveis manifestações na DE crônica.

Uma complicação de dermatite de estase é a lipodermatoesclerose (veja aqui um exemplo de lipodermatoesclerose), uma paniculite fibrosante que pode evoluir com deformidade da pele e tecido subcutâneo. A aparência da lesão se assemelha a uma garrafa de champagne invertida na perna. Ela demora semanas a meses para surgir e geralmente é bilateral.

A acroangiodermatite, também chamada de pseudo-sarcoma de Kaposi, é outra complicação da doença (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22068760/). Ocorre por hiperplasia vascular secundária a aumento da pressão venosa. Pode se apresentar como máculas, pápulas ou placas purpúricas no dorso dos pés e maléolos. A biópsia da lesão pode ser necessária para diferenciar do sarcoma de Kaposi.

O tratamento tem dois pilares: resolver o processo inflamatório atual e abordar a estase venosa.

A inflamação pode ser tratada com corticoides tópicos de média e alta potência, que também auxiliam no controle do prurido. Exemplos de corticoide possíveis são: valerato de betametasona 0,1% e valerato de hidrocortisona 0,2%. Podem ser mantidos por 7 a 14 dias. O uso prolongado está associado a atrofia local e efeitos sistêmicos. A xerose cutânea pode ser tratada com hidratantes.

A estase é tratada principalmente com compressão média (30 mmHg) ou alta (60 mmHg), utilizando meias ou ataduras. O paciente deve ser avisado que a elasticidade da meia reduz com o tempo. A terapia de compressão é contraindicada em pacientes com doença arterial periférica (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11991273/).

Outra opção para o manejo da estase é a bota de Unna. É uma atadura de compressão que também contém óxido zinco. Pode aliviar os sintomas inflamatórios locais. O uso é mais estudado em pacientes com úlceras venosas.

No paciente com DE também devem ser pesquisadas e tratadas outras causas de edema, como insuficiência cardíaca e medicamentos.