Profilaxia de Tromboembolismo após Artroplastia Eletiva

Como profilaxia farmacológica, três opções são mais utilizadas: enoxaparina, anticoagulantes orais diretos (DOACs) e ácido acetilsalicílico (AAS).

Existem dois períodos de risco de TEV após uma artroplastia eletiva (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8684199/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679793/):

• Período inicial (10 a 14 dias): a maior parte do risco se concentra nessa fase;
• Período estendido (até 35 dias): ainda existe risco, porém menor.

A enoxaparina foi extensamente estudada nesse contexto e é classicamente o agente de escolha. A evidência é forte para redução de TEV assintomático, porém variável para TEV sintomático e embolia pulmonar.

Estudos comparando enoxaparina e DOAC mostram eficácia similar (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22412038/). Quando testada contra AAS, a enoxaparina parece ter uma discreta tendência à superioridade em alguns estudos, porém com possível maior risco de sangramento (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25045166/). A comparação de enoxaparina com heparina não fracionada e varfarina encontrou que a enoxaparina foi superior a esses agentes. Quando comparada com fondaparinux, enoxaparina parece ser inferior, porém fondaparinux tem um maior risco de sangramento (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27797404/).

A medicação deve ser iniciada pelo menos 12 horas depois da cirurgia, mas alguns introduzem apenas após 24 horas. As doses mais estudadas são:

• Enoxaparina 30mg de 12/12 horas ou 40mg 1x/dia, via subcutânea.
• Rivaroxabana 10mg VO 1x/dia.
• Apixabana 2,5mg VO 12/12h.
• AAS 81 a 160mg VO 1x/dia.

Os anti-inflamatórios não esteroidais podem anular o efeito profilático do AAS, assim o AAS deve ser tomado 2 horas antes desses agentes se ambos forem utilizados em conjunto.

Nos pacientes de alto risco de sangramento, a compressão pneumática intermitente pode ser utilizada.

Não há consenso entre as principais fontes a respeito do tema.

Recentemente foi publicada no Journal of Bone and Joint Surgery uma diretriz com mais de 600 especialistas sobre esse tema (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35315607/). Essa referência coloca AAS como melhor opção, considerando eficácia, segurança, facilidade de administração e custo efetividade.

Já o UptoDate coloca a enoxaparina ou DOAC como opção preferencial no período inicial, com a opção de utilizar AAS no período estendido.

Um dos maiores estudos que utilizou o AAS foi o EPCAT II (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29466159/). Mais de 3000 pacientes que realizaram artroplastia de quadril ou joelho eletivas foram randomizados, após utilizar 5 dias de rivaroxabana, para AAS ou rivaroxabana por mais 9 (no caso de joelho) ou 30 dias (no caso de quadril). A taxa de TEV e sangramento foi similar entre os grupos. Os pacientes deste estudo tinham baixo risco de TEV e estavam deambulando 24 horas após a cirurgia.

Em geral, recomenda-se a profilaxia por 10 a 14 dias após a cirurgia. Em casos de artroplastia de quadril, pode-se prolongar esse período até o dia 30 a 35 de pós-operatório.

Incluindo mais de 9000 pacientes, o estudo CRISTAL randomizou centros que realizavam mais de 250 artroplastias por ano. Os pacientes realizaram artroplastia de quadril ou joelho eletivas e logo após a cirurgia utilizavam AAS ou enoxaparina. O desfecho avaliado foi trombose sintomática em até 90 dias, incluindo trombose venosa profunda acima e abaixo do joelho.

Ao final do estudo, o AAS foi inferior à enoxaparina. A inferioridade se deveu principalmente a trombose venosa profunda abaixo do joelho, um evento de significância clínica debatida na literatura.

A mortalidade no estudo foi pequena, independente do método utilizado (0,1% nos dois grupos). Apesar da inferioridade, a incidência de TEV acima do joelho e embolia pulmonar com AAS foi baixa. É possível que essa nova evidência não leve a um consenso, com argumentos razoáveis para uso das duas estratégias.