Pseudo-Pelger-Huët

Anomalia de Pelger–Huët (PHA) é uma condição hereditária benigna caracterizada por hipossegmentação do núcleo dos neutrófilos e condensação excessiva da cromatina. Uma alteração adquirida dos neutrófilos, semelhante à PHA, foi descrita em doenças hematológicas e em algumas condições clínicas. Essa forma é conhecida como anomalia de Pelger–Huët adquirida ou pseudo-Pelger–Huët. As principais condições adquiridas associadas ao pseudo-Pelger–Huët são neoplasia (síndrome mielodisplásica e leucemia mieloide aguda), infecção (HIV, tuberculose, Mycoplasma pneumoniae e infecções graves) e medicações (tacrolimo, micofenolato, valproato, ganciclovir, ibuprofeno, filgrastim, paclitaxel e docetaxel).

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Referências:

1. Dusse LM, Moreira AM, Vieira LM, Rios DR, Silva RM, Carvalho Md. Acquired Pelger-Huët: what does it really mean?. Clin Chim Acta. 2010.
2. Cunningham JM, Patnaik MM, Hammerschmidt DE, Vercellotti GM. Historical perspective and clinical implications of the Pelger-Hüet cell. Am J Hematol. 2009.