Síndrome de Claude-Bernard-Horner (Síndrome de Horner)

Atualizado em: 08 de Dezembro de 2025

A Síndrome de Horner é definida como um conjunto de sinais decorrentes da interrupção da via oculossimpática, composta por três neurônios que se estendem do hipotálamo ao olho. A lesão em qualquer ponto dessa via produz a tríade clássica:

  • Semiptose palpebral (por paralisia do músculo tarsalm)
  • Miose (por perda do tônus simpático dilatador da pupila)
  • Anidrose (redução da sudorese na face — dependendo do nível da lesão)

Referências:

  1. Walton KA, Buono LM. Horner syndrome. Curr Opin Ophthalmol. 2003.

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