É uma vasculopatia trombo-oclusiva não-inflamatória que acomete os vasos dérmicos. Apresenta-se clinicamente com livedo racemoso, úlceras dolorosas recorrentes (tipicamente na região maleolar e dorso dos pés) e cicatrizes atróficas de coloração branco-porcelana (atrofia branca). As úlceras podem ser precedidas por pápulas ou placas purpúricas eritemato-violáceas, que costumam evoluir para vesículas ou bolhas hemorrágicas que se rompem formando as ulcerações. Os membros inferiores são predominantemente afetados.
É descrita em pacientes com trombofilias e doenças autoimunes.
Referências:
- Hairston BR, Davis MD, Pittelkow MR, Ahmed I. Livedoid vasculopathy: further evidence for procoagulant pathogenesis. Arch Dermatol. 2006.
- Seguí M, Llamas-Velasco M. A comprehensive review on pathogenesis, associations, clinical findings, and treatment of livedoid vasculopathy. Front Med (Lausanne). 2022.